Exame custa R$ 5 mil e diz identificar o risco de desenvolver 46 doenças
Muito comum nos Estados Unidos, o teste que vasculha o DNA em busca de doenças genéticas acaba de chegar ao Brasil. Por R$ 4.990, um laboratório de Minas Gerais promete identificar os riscos de desenvolver 46 moléstias. De Alzheimer à obesidade.
O exame é controverso e condenado por alguns especialistas, que dizem que, atualmente, pouco adianta saber se um indivíduo tem 3% ou 4% a mais de chances de desenvolver uma doença.
O diretor da clínica, Sérgio Pena, médico-geneticista da UFMG (Universidade Federal de Minas Gerais) e um dos pioneiros do exame de paternidade por DNA do Brasil, defende a análise.
Para ele, quando uma pessoa identifica que tem um risco maior de ter uma doença, como diabetes, pode mudar seu estilo de vida e, assim, minimizar as chances de efetivamente desenvolvê-la.
"Em casos como os de câncer de mama, por exemplo, seria possível intensificar as consultas com o médico e fazer exames com mais regularidade", disse à Folha.
O kit de coleta é enviado para a casa do paciente, que recolhe células da boca e as envia para o laboratório.
Ao invés de mapear todo o genoma, o teste busca variações específicas no DNA, os SNP's (pronuncia-se "snip"). A partir delas, calcula-se o "perigo".
"Todo o processo tem o acompanhamento de um médico", diz Pena.
Ao final do processo, o paciente tem direito a uma consulta com um geneticista. Se não puder comparecer, ela pode ser feita por e-mail.
Uma pesquisa com 2.037 pessoas que se submeteram a esse tipo de teste, publicada no "New England Journal of Medicine", indica que não houve mudanças significativas nos hábitos alimentares ou na prática de exercícios desses indivíduos. Ou seja, não adiantou muita coisa.
O estudo também apontou que alguns laboratórios deram até diagnósticos conflitantes para as mesmas amostras de DNA.
"Sou contra esse tipo de teste para quem não tem casos de doenças genéticas graves na família" afirma Mayana Zatz, geneticista que comanda o maior laboratório de genética da América Latina, o Centro de Estudos do Genoma Humano da USP.
"Com certeza, é um prato cheio para os hipocondríacos", avalia a cientista.
Só risco de doença grave justifica teste, diz cientista
Na avaliação da geneticista Mayana Zatz, do Centro de Estudos do Genoma Humano da USP, o check-up genômico deveria ser feito apenas por quem tem histórico de doenças genéticas graves na família. E, mesmo assim, em casos bem específicos.
"As informações obtidas nesses tipos de análise muitas vezes geram consequências psicológicas sérias. Antes do exame, é preciso explicar insistentemente para o paciente as muitas implicações desse conhecimento."
Seu laboratório já fez testes genéticos (só para doenças específicas, porém) em 60 mil pessoas. Todas, no entanto, com altas chances de ser portadoras de mutações de doenças graves. A seleção é rigorosa.
Na universidade, o teste custa entre R$ 300 e R$ 600 por pessoa. Quem não pode pagar tem as despesas custeadas por uma parceria com a Secretária da Saúde.
Nos EUA, testes genéticos já têm "preços populares" há vários anos.
Por US$ 199 (R$ 350), a empresa 23andMe -que tem entre as sócias a mulher do cofundador do Google- oferece o mapeamento com análise de risco para mais de cem problemas. Não há acompanhamento de médicos.
A empresa incentiva ainda a discussão independente dos resultados entre os próprios pacientes, o que é considerado um risco por Zatz e por Sérgio Pena.
(Giuliana Miranda)
(Folha de SP, 3/2)
Fonte:http://www.jornaldaciencia.org.br/Detalhe.jsp?id=76248
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